Cikkek

Richard III genomját szekvenálni kell

Richard III genomját szekvenálni kell

A Leicesteri Egyetem tudósa egy olyan projektet vezet, amelynek célja Richard III teljes genetikai profiljának feltárása, amely olyan részleteket tár fel, mint a szem és a haj színe, és ha genetikailag hajlandó volt bizonyos betegségekkel szemben.

Dr. Turi King, a Leicesteri Egyetem Genetikai Tanszékének vezetője lesz a tanulmány, amelyet a Wellcome Trust és a Leverhulme Trust finanszíroz. Richard III csontvázából vett mintákon alapul, amelyet 2012-ben fedeztek fel. Dr. King és munkatársai azt tervezik, hogy genomját szekvenálni fogják, és erőforrásként szabadon hozzáférhetővé teszik azok számára a kutatók számára, akik genetikai információit szeretnék elemezni és kikérdezni.

III. Richard egyike azon kevés ősi egyéneknek, akiknek genomját szekvenálták. Mások közé tartozik a Jégmadár Otzi, a neandervölgyi példányok, a denisovan és a grönlandi inuit, valamint egy vadászgyűjtő Spanyolországból. III. Richárd lesz az első ismert identitású ősi egyén, akinek genomját szekvenálják. Ezt Michael Hofreiter professzorral, a Potsdami Egyetem együttműködésével hajtják végre.

Richard III genomjának elemzése lehetővé teszi a betekintést genetikai felépítésébe, beleértve az egyes betegségek iránti fogékonyságot, a haj és a szem színét, és ahogy ismertté válik más betegségek genetikai alapja, ezek is megvizsgálhatók. Várhatóan megvilágítja genetikai származását és a modern emberi populációkhoz való viszonyát is. Ezenkívül a következő generációs szekvenálási technológiák lehetővé teszik a kutatók számára, hogy más szervezetekből, például kórokozókból származó DNS-t kimutassák. A Jégember Otzi teljes genomszekvenálása megtalálta az első ismert emberi fertőzést például Lyme-kórban.

"Rendkívül ritka eset, hogy a régészek részt vesznek egy ismert személy ásatásában, nem beszélve angol királyról" - magyarázza Dr. King. „Ugyanakkor a genetikai kutatások új korszakának közepén vagyunk, képesek az ókori egyének és velük együtt teljes genomok szekvenálására, olyan kórokozókéra, amelyek fertőző betegséget okozhatnak. Richard III genomjának szekvenálása rendkívül fontos projekt, amely segít megtanítani nemcsak róla, hanem vitát is indít arról, hogy DNS-e miként tájékoztatja identitásérzetünket, múltunkat és jövőnket. "

Richard King és munkatársai a III. Richárd maradványainak szekvenálásán túl az egyik élő rokonát, Michael Ibsent is szekvenálni fogják. Mitokondriumának - a testünk sejtjeit tápláló akkumulátorok - DNS-jének az anyai vonalon átadott első elemzése megerősítette a genealógiai bizonyítékokat arra vonatkozóan, hogy Ibsen és III. Richard ugyanazon nemzettől származnak. Rövidesen közzé kell tenni egy részletesebb elemzést. Ez az új projekt lehetővé teszi a kutatók számára, hogy a távoli rokonok bármely más DNS-szegmensét megkereszék.

Dr. Dan O’Connor, a Wellcome Trust orvosi humán tudományok vezetője hozzáteszi: „Örömünkre szolgál, hogy a kutatási erőforrások támogatása programunkkal támogatni tudjuk ezt az innovatív és lenyűgöző munkát. Richard Richard genomjának szekvenálása nemcsak egyedi betekintést nyújt a múltba, hanem mély hatással van arra is, hogy miként gondolkodunk a betegségről és az öröklődésről saját genomi korunkban. Azzal, hogy ezt a genomot mindenki számára elérhetővé tesszük, biztosítani tudjuk, hogy továbbra is megismerhessük Richard múltját - mind személyes, mind történelmi vonatkozásában -, még akkor is, ha a maradványait beavatták. "


Nézd meg a videót: Dr. Craig Venter Denies Common Descent in front of Richard Dawkins! (December 2021).